25 questõesPeso igual · 4% cadaAs 25 questões objetivas foram preservadas. Foram retirados dados pessoais e regras administrativas. A questão de enzimas plasmáticas foi tornada menos absoluta; a questão de inibição passou a avaliar o padrão cinético sem usar isoniazida como exemplo inadequado; o limiar histórico de hipertensão foi retirado do item genético.

0 de 25 respondidas

01Qual lipoproteína participa do transporte reverso do colesterol, removendo colesterol de tecidos periféricos e levando-o ao fígado?

AQuilomícronBVLDLCHDLDLDL

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02Em um paciente com LDL elevada e múltiplos fatores de risco cardiovascular, qual relação melhor explica a aterosclerose?

Contexto original

Homem de 55 anos apresenta hipertensão, diabetes tipo 2, tabagismo, dislipidemia e isquemia ao ECG.

AAumento da elasticidade arterialBRedução sustentada da pressão arterialCFormação imediata de trombo sem lesão ateroscleróticaDRetenção e modificação de partículas contendo ApoB na íntima, com formação de placa

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03Qual quadro é esperado quando os quatro genes da alfa-globina estão deletados?

Diagrama relacionando número de genes de alfa-globina afetados aos fenótipos de alfa-talassemia — Imagem original da avaliação

AHidropsia fetal por hemoglobina BartBDoença da hemoglobina HCTraço de hemoglobina CDTraço alfa-talassêmico assintomático

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04Em cinética de Michaelis–Menten, qual parâmetro é característico da combinação enzima-substrato e, em condições usuais, relaciona-se inversamente à afinidade aparente?

AVmaxBKmCVelocidade inicial isoladaDkcat/Km de uma enzima diferente

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05A hexoquinase apresenta Km de 0,15 mM para glicose e 1,5 mM para frutose. Qual conclusão é correta?

ATem maior afinidade pela glicose porque maior Km significa maior afinidadeBTem maior afinidade pela frutose porque seu Km é maiorCTem maior afinidade aparente pela glicose porque seu Km é menorDPossui afinidades necessariamente idênticas

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06Qual caminho é percorrido por amilases e lipases produzidas por células acinares pancreáticas até a secreção?

ARibossomos livres → núcleo → membranaBRibossomos livres → difusão direta pela membranaCPeroxissomo → lisossomo → ductoDRibossomos do retículo endoplasmático rugoso → Golgi → vesículas secretoras

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07No raquitismo infantil por deficiência nutricional, qual vitamina está centralmente envolvida na homeostase de cálcio e fosfato e na mineralização óssea?

AVitamina DBVitamina ACVitamina KDVitamina E

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08Qual nomenclatura corresponde ao ácido eicosapentaenoico representado?

Estrutura linear de um ácido graxo poli-insaturado, com extremidades e cinco ligações duplas visíveis. — Imagem original da avaliação

A21:5 ω-6 ou 21:5 Δ6,9,12,15,18B20:5 ω-3 ou 20:5 Δ5,8,11,14,17C22:5 ω-3 ou 22:5 Δ6,9,12,15,18D20:5 ω-5 ou 20:5 Δ5

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09Qual é a natureza do agente infeccioso responsável pela doença de Creutzfeldt–Jakob?

ABactériaBFungoCProteína priônica mal conformadaDVírus de RNA

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10Uma mutação autossômica dominante está presente em vários membros da família, mas alguns portadores não manifestam polidactilia. Esse fenômeno é chamado:

AFenótipo independente do genótipoBAntecipação obrigatóriaCHeterozigose compostaDPenetrância incompleta

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11O que significa afirmar que uma doença possui herança multifatorial?

AMúltiplos fatores genéticos e ambientais contribuem para o fenótipoBÉ causada apenas pelo ambienteCResulta de um único gene com muitos alelosDEla necessariamente afeta muitas pessoas

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12Como proteínas sintetizadas no retículo endoplasmático são transportadas ao complexo de Golgi?

AAtravessando livremente a bicamadaBEm vesículas de transporteCPor poros nuclearesDPor difusão direta no citosol

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13Por que a partícula de reconhecimento de sinal pausa transitoriamente a tradução de uma proteína secretória?

Modelo ou peça anatômica do material original com estrutura marcada para identificação. — Imagem original da avaliação

APara impedir que o gene seja transcritoBPara levar a cadeia ao complexo de Golgi antes do retículoCPara evitar síntese citosólica excessiva antes do acoplamento ao translocon do retículoDPara degradar a sequência-sinal no citosol

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14Qual interpretação sobre enzimas plasmáticas é mais adequada na prática clínica?

AQualquer aumento comprova uma doença específicaBSomente reduções indicam lesãoCValores não variam entre indivíduos saudáveisDA elevação de certas enzimas pode indicar lesão tecidual, mas deve ser interpretada com referência, órgão e contexto clínico

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15Qual afirmação sobre lipídios e lipoproteínas é correta?

AColesterol é um lipídio esteroidal; LDL transporta grande quantidade dele e participa da aterogêneseBTodo ácido graxo saturado origina diretamente ácido araquidônicoCÁcidos graxos poli-insaturados são esteroidesDFosfolipídios são, isoladamente, os principais causadores de aterosclerose

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16Qual descrição representa corretamente um sistema enzimático?

AEnzima + produto formam substrato, consumindo a enzimaBEnzima liga-se ao substrato, favorece formação de produto e pode ser reutilizadaCEnzima transforma produto em substrato e sempre é destruídaDEnzima é componente estequiométrico obrigatório do produto

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17Qual é uma função característica da ApoC-II?

ASer exclusiva do quilomícronBAtivar diretamente a LCAT na HDLCAtivar a lipoproteína lipase em capilaresDSer o principal ligante do receptor de LDL

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18No gráfico de atividade enzimática em função do pH, qual seta representa melhor o pico de atividade da pepsina?

Gráfico de atividade enzimática em função do pH, com dois picos marcados A e B. — Imagem original da avaliação

AAs duas setas igualmenteBNenhuma, pois pH não altera enzimasCSeta B, próxima ao pH alcalinoDSeta A, próxima ao pH 2

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19Qual apolipoproteína da LDL é reconhecida pelo receptor de LDL durante a endocitose?

AApoB-100BApoB-48CApoC-IIDApoA-I

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20O heredograma mostra um primeiro indivíduo afetado nascido de pais não afetados e transmissão vertical posterior. A acondroplasia por FGFR3 decorre tipicamente de:

Heredograma com indivíduo afetado nascido de pais não afetados e transmissão vertical na geração seguinte. — Imagem original da avaliação

AMutação recessiva dominante-negativaBMutação nova com ganho de funçãoCMutação silenciosa com perda de funçãoDMutação nova com perda de função

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21Em uma família com síndrome de Marfan, todos os portadores manifestam algum achado, mas a gravidade varia amplamente. Como descrever esse padrão?

APenetrância e expressividade variáveisBPenetrância reduzida e expressividade completaCPenetrância alta/completa e expressividade variávelDPenetrância reduzida e expressividade variável

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22A eletroforese mostra HbA reduzida, HbA2 aumentada e HbF aumentada em adulto com anemia microcítica. Qual diagnóstico é mais provável?

Laudo de eletroforese de hemoglobina com frações HbA, HbA2 e HbF — Imagem original da avaliação

AAnemia falciformeBMetemoglobinemia congênitaCAlfa-talassemia silenciosaDBeta-talassemia

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23Um gráfico mostra uma característica distribuída continuamente em várias classes ao redor de uma média. Que padrão de herança ele exemplifica?

Distribuição aproximadamente normal de uma característica fenotípica contínua — Imagem original da avaliação

AQuantitativa, frequentemente multifatorialBLigada ao sexoCQualitativa dicotômicaDMonogênica mendeliana

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24No gráfico de duplos recíprocos, as linhas com e sem inibidor têm o mesmo intercepto em x, mas o inibidor eleva o intercepto em y. Qual padrão cinético é mostrado?

Gráfico de Lineweaver–Burk com mesmo intercepto em x e maior inclinação na presença de inibidor — Imagem original da avaliação

AInibição competitivaBInibição não competitiva puraCInibição irreversível identificável apenas pelo gráficoDAusência de inibição

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25Analise: I. Herança multifatorial é necessariamente ligada aos cromossomos sexuais. II. Efeitos de múltiplos genes podem ser aditivos. III. Ambiente pode influenciar o fenótipo. IV. Muitos fenótipos multifatoriais apresentam distribuição contínua. Quais estão corretas?

Quadro com quatro afirmações numeradas sobre herança multifatorial, reproduzidas integralmente no enunciado. — Imagem original da avaliação

AI, II e IIIBII e IVCII, III e IVDI e III

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