06
LÚMEN · BORDA EM ESCOVA · ENTERÓCITO

Digestão e absorção de nutrientes

Siga carboidratos, proteínas, lipídios, vitaminas, água e eletrólitos desde a digestão luminal até o sangue portal ou a linfa e localize os defeitos de má digestão e má absorção.

47 minIntermediário5 questões
Projeto + atualização clínicaRevisado em 12/08/2026
Autoria e curadoriaLeandro Julio RechiMetodologia editorial →
MAPA DE 60 SEGUNDOS

O que você precisa conseguir explicar.

Use os objetivos como teste de recuperação. Se não conseguir responder sem olhar, volte a este bloco depois da aula.

  1. 01Distinguir digestão luminal, digestão na borda em escova e transporte transcelular.
  2. 02Explicar absorção de glicose/galactose, frutose, aminoácidos e pequenos peptídeos.
  3. 03Reconstruir emulsificação, micelas, quilomícrons e circulação entero-hepática.
  4. 04Localizar absorção de ferro, cálcio, folato, B12, sais biliares e água.
  5. 05Separar má digestão de má absorção usando mecanismo e padrão clínico.
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  1. 01
    Distinguir digestão luminal, digestão na borda em escova e transporte transcelular.

    Digestão luminal usa ácido, bile e enzimas gástricas/pancreáticas para quebrar macromoléculas; enzimas da borda em escova completam hidrólise junto ao enterócito; transporte transcelular move produtos por membranas apical e basolateral até sangue ou linfa. Falha em cada etapa produz padrões diferentes.

  2. 02
    Explicar absorção de glicose/galactose, frutose, aminoácidos e pequenos peptídeos.

    Glicose/galactose entram apicalmente com Na+ por SGLT1, frutose por GLUT5 e saem sobretudo por GLUT2; aminoácidos usam cotransportadores específicos e di/tripeptídeos entram com H+ por PepT1, sendo hidrolisados no enterócito. Na+/K+-ATPase basolateral sustenta os gradientes.

  3. 03
    Reconstruir emulsificação, micelas, quilomícrons e circulação entero-hepática.

    Sais biliares emulsificam e formam micelas com produtos da lipase/colipase; lipídios entram no enterócito, são reesterificados e unidos à apoB-48 em quilomícrons, que seguem por lacteais/linfa. Sais biliares são reabsorvidos sobretudo no íleo terminal e retornam ao fígado pela porta.

  4. 04
    Localizar absorção de ferro, cálcio, folato, B12, sais biliares e água.

    Ferro é absorvido principalmente no duodeno/proximal, folato no jejuno proximal, B12 ligada ao fator intrínseco e sais biliares no íleo terminal; cálcio é absorvido ao longo do delgado com componente regulado por vitamina D, mais relevante proximalmente. A maior parte da água é absorvida no delgado e o cólon recupera o restante.

  5. 05
    Separar má digestão de má absorção usando mecanismo e padrão clínico.

    Má digestão é falha de hidrólise/solubilização luminal, como insuficiência pancreática ou falta de bile, frequentemente com esteatorreia; má absorção é falha da mucosa, transportador ou saída linfática, podendo ser seletiva ou difusa. Localização anatômica, padrão de nutrientes e testes direcionados separam os mecanismos.

01
MECANISMO-CHAVE

Carboidratos e proteínas terminam em transportadores apicais

Amilases iniciam a digestão de amido; dissacaridases da borda em escova geram monossacarídeos. Glicose e galactose entram com Na+ via SGLT1, frutose via GLUT5 e todos saem basolateralmente sobretudo por GLUT2. Pepsina e proteases pancreáticas quebram proteínas; aminoácidos e di/tripeptídeos usam transportadores específicos, incluindo PepT1 acoplado a H+.

  • A Na+/K+-ATPase basolateral sustenta o gradiente de Na+ para SGLT1.
  • Solução de reidratação oral explora cotransporte preservado de Na+–glicose.
  • Deficiência de lactase mantém lactose no lúmen, atraindo água e alimentando fermentação colônica.
  • Proteases pancreáticas são secretadas em grande parte como zimogênios para limitar autodigestão.
Pare e reconstrua este mecanismo sem olhar

Explique, sem consultar o texto, como funciona “Carboidratos e proteínas terminam em transportadores apicais”.

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Resposta esperada

Amilases iniciam a digestão de amido; dissacaridases da borda em escova geram monossacarídeos. Glicose e galactose entram com Na+ via SGLT1, frutose via GLUT5 e todos saem basolateralmente sobretudo por GLUT2. Pepsina e proteases pancreáticas quebram proteínas; aminoácidos e di/tripeptídeos usam transportadores específicos, incluindo PepT1 acoplado a H+.

Pontos indispensáveis
  • A Na+/K+-ATPase basolateral sustenta o gradiente de Na+ para SGLT1.
  • Solução de reidratação oral explora cotransporte preservado de Na+–glicose.
  • Deficiência de lactase mantém lactose no lúmen, atraindo água e alimentando fermentação colônica.
  • Proteases pancreáticas são secretadas em grande parte como zimogênios para limitar autodigestão.
02
MECANISMO-CHAVE

Lipídios precisam de bile, enzimas, micelas e linfa

Sais biliares emulsificam gordura e formam micelas com produtos da lipólise. Lipase pancreática, com colipase, gera ácidos graxos e monoacilglicerol. No enterócito, lipídios longos são reesterificados e empacotados com apoB-48 em quilomícrons, que entram nos lacteais e alcançam o sangue pela linfa. Ácidos graxos curtos e médios podem ir mais diretamente ao sistema porta.

  • Bile facilita solubilização; não é a enzima que hidrolisa triglicerídeos.
  • Sem sais biliares ou enzimas pancreáticas, pode ocorrer esteatorreia e deficiência de vitaminas A, D, E e K.
  • Sais biliares são reabsorvidos predominantemente no íleo terminal.
  • Quilomícrons evitam a entrada portal imediata de grande parte da gordura dietética de cadeia longa.
Pare e reconstrua este mecanismo sem olhar

Explique, sem consultar o texto, como funciona “Lipídios precisam de bile, enzimas, micelas e linfa”.

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Resposta esperada

Sais biliares emulsificam gordura e formam micelas com produtos da lipólise. Lipase pancreática, com colipase, gera ácidos graxos e monoacilglicerol. No enterócito, lipídios longos são reesterificados e empacotados com apoB-48 em quilomícrons, que entram nos lacteais e alcançam o sangue pela linfa. Ácidos graxos curtos e médios podem ir mais diretamente ao sistema porta.

Pontos indispensáveis
  • Bile facilita solubilização; não é a enzima que hidrolisa triglicerídeos.
  • Sem sais biliares ou enzimas pancreáticas, pode ocorrer esteatorreia e deficiência de vitaminas A, D, E e K.
  • Sais biliares são reabsorvidos predominantemente no íleo terminal.
  • Quilomícrons evitam a entrada portal imediata de grande parte da gordura dietética de cadeia longa.
03
MECANISMO-CHAVE

Localização de micronutrientes transforma deficiência em pista

Ferro é absorvido sobretudo em duodeno/proximal; folato no intestino delgado proximal; vitamina B12 ligada ao fator intrínseco no íleo terminal; cálcio é regulado por vitamina D e absorvido principalmente no delgado. Água acompanha gradientes osmóticos ao longo do intestino, enquanto cólon recupera água/eletrólitos e processa resíduos.

  • Gastrectomia ou autoimunidade contra células parietais pode comprometer fator intrínseco e B12.
  • Doença do íleo pode causar deficiência de B12 e perda de sais biliares.
  • Doença pancreática causa má digestão antes da superfície absortiva.
  • Lesão difusa de vilos reduz área e produz múltiplas deficiências.
Pare e reconstrua este mecanismo sem olhar

Explique, sem consultar o texto, como funciona “Localização de micronutrientes transforma deficiência em pista”.

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Resposta esperada

Ferro é absorvido sobretudo em duodeno/proximal; folato no intestino delgado proximal; vitamina B12 ligada ao fator intrínseco no íleo terminal; cálcio é regulado por vitamina D e absorvido principalmente no delgado. Água acompanha gradientes osmóticos ao longo do intestino, enquanto cólon recupera água/eletrólitos e processa resíduos.

Pontos indispensáveis
  • Gastrectomia ou autoimunidade contra células parietais pode comprometer fator intrínseco e B12.
  • Doença do íleo pode causar deficiência de B12 e perda de sais biliares.
  • Doença pancreática causa má digestão antes da superfície absortiva.
  • Lesão difusa de vilos reduz área e produz múltiplas deficiências.
ATLAS VISUAL

Três portas da absorção

Para qualquer deficiência, pergunte: faltou digestão luminal, superfície/transportador ou via de saída?

Reconstrua o mapa “Três portas da absorção” e explique a relação entre seus elementos.
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Resposta esperada

Para qualquer deficiência, pergunte: faltou digestão luminal, superfície/transportador ou via de saída? A sequência reúne: Lúmen: hidrólise + bile → Borda em escova: digestão final → Enterócito: transportadores → Portal: açúcares e aminoácidos → Linfa: quilomícrons.

Pontos indispensáveis
  • Lúmen: hidrólise + bile
  • Borda em escova: digestão final
  • Enterócito: transportadores
  • Portal: açúcares e aminoácidos
  • Linfa: quilomícrons
MAPAS MENTAIS E VISUAIS

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CASO06
RACIOCÍNIO CLÍNICO

Diarreia após leite, sem inflamação

Adulto apresenta distensão, flatulência e diarreia aquosa após consumir leite, com melhora ao evitá-lo. Não há sangue, febre nem perda ponderal. Explique o mecanismo sem confundir alergia com deficiência enzimática.

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Resposta esperada

Lactase reduzida impede a digestão adequada da lactose na borda em escova. Lactose retida aumenta carga osmótica luminal e leva água ao intestino. Bactérias colônicas fermentam o carboidrato, produzindo gases e distensão. O quadro é de má digestão de um dissacarídeo, não de resposta imune à proteína do leite.

Pontos indispensáveis
  • Lactase reduzida impede a digestão adequada da lactose na borda em escova.
  • Lactose retida aumenta carga osmótica luminal e leva água ao intestino.
  • Bactérias colônicas fermentam o carboidrato, produzindo gases e distensão.
  • O quadro é de má digestão de um dissacarídeo, não de resposta imune à proteína do leite.
ERROS QUE DERRUBAM O RACIOCÍNIO

Não confunda.

  1. 01

    Afirmar que bile digere triglicerídeos enzimaticamente.

  2. 02

    Mandar quilomícrons diretamente à veia porta.

  3. 03

    Colocar a absorção de B12 no duodeno.

  4. 04

    Confundir intolerância à lactose com alergia mediada por mecanismo imune.

CONEXÕES

Continue pelo mecanismo.

CHECKPOINT CLÍNICO

Quiz · Digestão e absorção de nutrientes

Cinco questões. Você domina o nó com 60% ou mais.

5questões
01Qual transportador apical absorve glicose junto com sódio?
02Qual é o papel central dos sais biliares na digestão lipídica?
03A vitamina B12 ligada ao fator intrínseco é absorvida principalmente no:
04Na deficiência de lactase, a diarreia ocorre principalmente por:
05Qual via transporta a maior parte dos lipídios dietéticos de cadeia longa a partir do enterócito?
PROVENIÊNCIA E LEITURA

De onde esta aula veio

Planejamento curricular 2026-1_ Alunos.pdf — digestão, secreções e fisiologia do intestinoObjetivos PBL de nutrição e metabolismo — integração de macronutrientesProva teórica 2 .pdf — aplicação de secreção e absorção
NCBI Bookshelf — Physiology, Nutrient Absorption↗NCBI Bookshelf — Physiology, Digestion↗NCBI Bookshelf — Malabsorption Syndromes↗

Conteúdo exclusivamente educacional. Não substitui avaliação médica, supervisão docente, protocolo institucional ou decisão clínica. O material-fonte foi reorganizado em texto e questões autorais; condutas sensíveis devem ser confirmadas em diretrizes vigentes e no protocolo institucional.